本文摘要:事先用未知的分子量,可以从萃取离子色谱(XIC)中很棒地检测化合物。在这个例子中,与现有的SFC-UV法相比,焊剂提高了一倍,用于传递法时,一组色谱条件只能筛选出一个化合物。对于高通量映射体的选择性分析、简单的混合物或基质映射体的过度测量、以及追踪杂质图像分析的实验室来说,ACQUITYUPC2/MS系统不愧是理想的选择。

映射

目的:使用水印acquityupc2系统,MS检测器可以促进手性方法的开发。背景图谱体之间可能有完全不同的生物/药理/毒性特性,因此手性对药物属性起着重要的作用。

手性分析一般在药物开发初期进行。凭借其卓越的分离能力和高速性能,SFC的现挥发性分析领域占有一席之地。另外,SFC还可以追加正己烷和乙醚等相互参与LC手性分析的剧毒物用溶剂。分析学家们遇到了很多结构不同的立体异构体,它们的纯度从70%到90%各不相同。

因此,延长手性方法的开发周期成为提高生产效率的最重要措施。因此,目前明确提出了UPC2/MS技术,利用MS检查的特异性促进手性方法的开发。

MS检查不能在映射体之间建立选择性的分离,但可以分离出几乎不同的映射体及其杂质。对于追求高通量映射体选择性分析、简单混合物或基质映射体过度测量及杂质映射分析的实验室来说,水世ACQUITYUPC2/MS系统不愧是理想的选择。解决办法是分析两种手性亚砜化合物奥芬达唑和泮托拉唑的混合物(各自的化合物浓度为0.2mg/mL甲醇溶液)。主要的实验参数听表1。

手性

通常,手性SFC法的开发与多个色谱柱和流动相互作用的如表1所示的梯度展开样品检查有关。使用平行法使焊剂上升,与此同时用于多个柱展开样品检查(LCGCEurope、ApplicationBook、dec.2009、2425 )。

或者,如本技术摘要右图所示,在SFC/MS中同时检测多个样品,然后通过检测生成的提取离子色谱(XICs )来区分映射体(色谱杂志a篇,1003(2003 ),157-) 图1 .是咪唑和泮托拉唑的结构图。每个传输性化合物映射体的UPC2色谱如图2右图所示。

两个映射体都分离了构建基线,说明了IC柱和甲醇分别是合适的同相和的合计溶剂。事先用未知的分子量,可以从萃取离子色谱(XIC )中很棒地检测化合物。两种化合物的保留时间以前可以作为方法的进一步优化。

在这个例子中,与现有的SFC-UV法相比,焊剂提高了一倍,用于传递法时,一组色谱条件只能筛选出一个化合物。总结证明,用于MS检查法可以增进手性UPC2的方法开发。具有不同分子量的两个映射体混合物可以通过MS检查的特性同时筛选。只有通过萃取离子色谱(XICs )检查事先与未知化合物的质量结合,才能很好地检查化合物。

因此,与以往的SFC-UV法相比,手性法开发的通量增加了一倍。对于高通量映射体的选择性分析、简单的混合物或基质映射体的过度测量、以及追踪杂质图像分析的实验室来说,ACQUITYUPC2/MS系统不愧是理想的选择。

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